Ο Χρήστος Σπ. Μπαρτσώκας, παιδίατρος, ενδοκρινολόγος, κλινικός γενετιστής, Ομότιμος Καθηγητής του Πανεπιστημίου Αθηνών, έχει συμβάλει σημαντικά στην ανάπτυξη της παιδιατρικής φροντίδας για τον διαβήτη στην Ελλάδα — τόσο από ιατρικής σκοπιάς όσο και από οργάνωσης υποστήριξης και κοινωνικής συνοχής των ασθενών.

• Είναι ο ιδρυτής της Π.Ε.Α.Ν.Δ. — το σωματείο δημιουργήθηκε το 1983 με πρωτοβουλία του, για να ανταποκριθεί στην ανάγκη στήριξης παιδιών & οικογενειών με διαβήτη τύπου 1, σε μια εποχή που το νόσημα ήταν σπανιότερο και αντίστοιχη υποδομή σχεδόν ανύπαρκτη.
• Από τότε η Π.Ε.Α.Ν.Δ. εξελίχθηκε σε ένα από τα πλέον ενεργά ελληνικά σωματεία για τον νεανικό διαβήτη, υποστηρίζοντας περισσότερα από 4.000 παιδιά και νέους με ΣΔτ1 πανελλαδικά, με δράσεις που καλύπτουν εκτός από ιατρική υποστήριξη και εκπαίδευση, ψυχολογική στήριξη, ενημέρωση, κοινωνική ενσωμάτωση.

Η Σοφία Μανέα είναι σήμερα πρόεδρος της Π.Ε.Α.Ν.Δ. (ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΝΩΣΗ ΑΓΩΝΟΣ ΚΑΤΑ ΤΟΥ ΝΕΑΝΙΚΟΥ ΔΙΑΒΗΤΗ)

• Η ίδια ζει με νεανικό διαβήτη από παιδί — διαγνώστηκε σε ηλικία 11 ετών — και συμμετέχει στο σωματείο από πολύ νεαρή ηλικία. Μετά τα 18 της έγινε εθελόντρια και αργότερα μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου, έως ότου ανέλαβε ως πρόεδρος.
• Υπό τη δική της ηγεσία, η Π.Ε.Α.Ν.Δ. οργανώνει πλήθος δράσεων: κατασκηνωτικό πρόγραμμα για παιδιά με διαβήτη τύπου 1, βιωματικά σεμινάρια για παιδιά & γονείς, ενημέρωση στα σχολεία, επιμόρφωση σχολικών νοσηλευτών, καθώς και πρόσβαση σε σύγχρονες τεχνολογίες (αισθητήρες γλυκόζης, αντλίες ινσουλίνης) για τα παιδιά και νέους με διαβήτη.
• Επίσης, προωθεί την ίδρυση ενός «πολυχώρου» (παιδιών & οικογενειών με διαβήτη) — ένας χώρος που θα συγκεντρώνει υπηρεσίες, υποστήριξη, εκπαίδευση, ψυχολογική στήριξη και κοινότητα, με στόχο να ενισχυθεί η ποιότητα ζωής των παιδιών με ΣΔτ1 και των οικογενειών τους.

1. Ο Νοέμβριος είναι ο μήνας ευαισθητοποίησης για τον διαβήτη. Τι σημαίνει για εσάς και για τον Σύλλογο αυτή η περίοδος;

Ο Νοέμβριος για εμάς στην ΠΕΑΝΔ αποτελεί έναν μήνα-ορόσημο, καθώς μας δίνει την ευκαιρία να μιλήσουμε πιο δυνατά για τον Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1, να ενημερώσουμε την κοινωνία και να ενισχύσουμε την αλληλεγγύη.Είναι η περίοδος που ενώνουμε τις φωνές μας με τις διεθνείς δράσεις ευαισθητοποίησης, ώστε να αναδείξουμε τις ανάγκες των παιδιών και των νέων που ζουν με τη νόσο και να προωθήσουμε την πρόληψη και την έρευνα.

Μέσα από εκδηλώσεις, ημερίδες και καμπάνιες ενημερώνουμε το κοινό, καταρρίπτουμε μύθους και προκαταλήψεις, στηρίζουμε τις οικογένειες, συνεργαζόμαστε με επιστημονικούς και κοινωνικούς φορείς, προβάλλουμε το μπλε κύκλο ως διεθνές σύμβολο του διαβήτη και δίνουμε βήμα στους νέους να μοιραστούν τις εμπειρίες τους και να γίνουν πρότυπα δύναμης.

Ο Νοέμβριος είναι μήνας αφύπνισης και δράσης, που μας θυμίζει ότι ο αγώνας κατά του νεανικού διαβήτη είναι συνεχής και συλλογικός.

2. Ποιες είναι οι βασικές δράσεις που έχει οργανώσει ο Σύλλογος Νεανικού Διαβήτη φέτος;

Ανάμεσα στις σημαντικότερες πρωτοβουλίες μας για το 2026, είναι το μετεκπαιδευτικό πρόγραμμα επιμόρφωσης για επαγγελματίες υγείας, εκπαιδευτικούς και φροντιστές. Το συγκεκριμένο πρόγραμμα περιλαμβάνει 14 θεματικές ενότητες που παρουσιάζονται από έγκριτους επιστήμονες στον χώρο του διαβήτη. Επιστημονικά υπεύθυνη είναι η κ. Χριστίνα Κανακά – Gantenbein, Καθηγήτρια Παιδιατρικής – Παιδιατρικής Ενδοκρινολογίας και Διευθύντρια της Α΄ Παιδιατρικής Κλινικής Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, στο Νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία». Σκοπός του προγράμματος είναι να εκπαιδεύσει τους επαγγελματίες υγείας και κυρίως τους σχολικούς νοσηλευτές στο ΣΔτ1, ώστε να ανταποκρίνονται αποτελεσματικά στις καθημερινές υποχρεώσεις που αφορούν την ορθή φροντίδα του μαθητή με διαβήτη τύπου 1. Παράλληλα στο πρόγραμμα συμμετέχουν και γονείς παιδιών με ΣΔτ1, οι οποίοι αποκτούν σημαντική εκπαίδευση από τους πιο έγκριτους επιστήμονες στα θέματα που άπτονται τη διαχείριση του διαβήτη.

Ιδιαίτερη θέση στο έργο μας έχει και το πρόγραμμα διάθεσης αναλωσίμων διαβήτη  “Όλοι για έναν & ένας για όλους”, μια πρωτοβουλία που υλοποιείται σταθερά και με συνέπεια από το 2008, μέσω του οποίου προσφέρουμε βοήθεια με αναλώσιμα υλικά διαβήτη και ινσουλίνες σε οικογένειες που έχουν παιδιά με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1 ή είναι ενήλικες με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1 σε ανάγκη. Πρόκειται για μια δράση που στηρίζει έμπρακτα τις οικογένειες, μειώνει τις ανισότητες και ενισχύει την αίσθηση ασφάλειας και φροντίδας.

Παράλληλα, η ΠΕΑΝΔ πραγματοποιεί από το 2014 επισκέψεις στα σχολεία, είτε δια ζώσης είτε διαδικτυακά, με αποκλειστικό στόχο την ενημέρωση των μαθητών και του διδακτικού προσωπικού για τον Διαβήτη Τύπου 1, αλλά και τη βελτίωση της ψυχολογικής ενδυνάμωσης των μαθητών που ζουν με τη νόσο. Για το 2025 επισκεφθήκαμε συνολικά   16 σχολεία, συμβάλλοντας ουσιαστικά στη δημιουργία ενός ασφαλούς και ενημερωμένου σχολικού περιβάλλοντος.

Στο πλαίσιο της θεσμικής μας δράσης, αποστείλαμε επίσης 9 επίσημες επιστολές προς Υπουργεία και αρμόδιους φορείς, διεκδικώντας λύσεις σε ζητήματα που αφορούν τα δικαιώματα των ατόμων με ΣΔ1.

Τέλος, συμμετείχαμε ενεργά στη σύνταξη της κοινής επιστολής με τίτλο “Εθνική στρατηγική για τον Σακχαρώδη Διαβήτη – Ανάγκη για ενίσχυση της πρόσβασης στην καινοτομία και στη φροντίδα”, η οποία απευθύνθηκε στον Πρωθυπουργό της Ελληνικής Δημοκρατίας κ. Κυριάκο Μητσοτάκη. Η πρωτοβουλία αυτή αποτελεί μέρος μιας ευρύτερης συνεργασίας και κοινής παρέμβασης των κοινωνικών φορέων που εκπροσωπούν τα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη, με στόχο τη διαμόρφωση μιας σύγχρονης, ολοκληρωμένης και αποτελεσματικής εθνικής στρατηγικής.

Όλες αυτές οι δράσεις έχουν έναν κοινό στόχο: να ενισχύσουν την αυτονομία, την ασφάλεια και την ποιότητα ζωής των παιδιών και των οικογενειών τους, ενώ παράλληλα να καλλιεργήσουν μια κοινωνία πιο ενημερωμένη, συμπεριληπτική και ευαισθητοποιημένη απέναντι στον Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου 1.

3. Πώς ανταποκρίνεται το κοινό στις καμπάνιες ενημέρωσης; Βλέπετε μεγαλύτερη κατανόηση και αποδοχή του διαβήτη τύπου 1 σε σχέση με προηγούμενα χρόνια;

Το κοινό ανταποκρίνεται ολοένα και πιο θετικά στις καμπάνιες ενημέρωσης που πραγματοποιούμε, γεγονός που μας δίνει δύναμη να συνεχίζουμε τον αγώνα μας.
Παρατηρούμε ότι σε σχέση με προηγούμενα χρόνια υπάρχει μεγαλύτερη κατανόηση και αποδοχή του Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1, καθώς οι δράσεις μας έχουν συμβάλει στην εξάλειψη προκαταλήψεων και στην ενίσχυση της ενημέρωσης γύρω από τη νόσο.
Ο κόσμος δείχνει πλέον μεγαλύτερο ενδιαφέρον να μάθει, να στηρίξει και να αγκαλιάσει τα παιδιά και τους νέους που ζουν με διαβήτη, ενώ η συμμετοχή σε εκδηλώσεις και η διάθεση συνεργασίας με φορείς και οργανισμούς είναι σαφώς αυξημένη.
Αυτό αποδεικνύει ότι η συνεχής προσπάθεια ευαισθητοποίησης έχει απτά αποτελέσματα και ότι η κοινωνία κάνει βήματα προς μια πιο ανοιχτή και υποστηρικτική στάση απέναντι στον νεανικό διαβήτη.

4. Ποια είναι σήμερα τα σημαντικότερα προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα παιδιά, οι έφηβοι και οι νέοι ενήλικες με διαβήτη τύπου 1 στην Ελλάδα;

Σήμερα τα παιδιά, οι έφηβοι και οι νέοι ενήλικες με Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου 1 στην Ελλάδα εξακολουθούν να αντιμετωπίζουν σημαντικές προκλήσεις στην καθημερινότητά τους. Πρώτο και βασικό πρόβλημα αποτελεί η δυσκολία πρόσβασης σε σύγχρονα τεχνολογικά μέσα διαχείρισης του διαβήτη, όπως αντλίες ινσουλίνης και συστήματα συνεχούς καταγραφής γλυκόζης, τα οποία δεν καλύπτονται πάντα επαρκώς από το σύστημα υγείας. Η έλλειψη ισότιμης πρόσβασης στην τεχνολογία δημιουργεί ανισότητες και επηρεάζει άμεσα την ποιότητα ζωής και τη ρύθμιση της νόσου.

Παράλληλα, η ψυχολογική επιβάρυνση είναι ιδιαίτερα μεγάλη, καθώς οι νέοι καλούνται να ζουν με μια χρόνια πάθηση που απαιτεί συνεχή επαγρύπνηση, πειθαρχία και διαρκή λήψη αποφάσεων. Αυτό συχνά οδηγεί σε άγχος, συναισθηματική κόπωση ή ακόμη και κοινωνική απομόνωση, ειδικά όταν το περιβάλλον τους δεν είναι επαρκώς ενημερωμένο ή υποστηρικτικό. Η έλλειψη κατανόησης από το ευρύτερο κοινωνικό σύνολο διατηρεί προκαταλήψεις και στερεότυπα, δυσχεραίνοντας την ισότιμη συμμετοχή των παιδιών και των νέων σε σχολικές, αθλητικές και επαγγελματικές δραστηριότητες.

Ένα ακόμη σοβαρό ζήτημα αφορά την ανεπαρκή κάλυψη σχολικών νοσηλευτών και την έλλειψη εξειδικευμένης γνώσης στο σχολικό περιβάλλον. Η παρουσία νοσηλευτή στο σχολείο είναι απολύτως απαραίτητη για την ασφαλή φοίτηση των παιδιών με διαβήτη, ιδιαίτερα όταν πρόκειται για μαθητές μικρής ηλικίας ή νεοδιαγνωσμένους. Ο Σακχαρώδης Διαβήτης Τύπου 1 είναι ένα αυτοάνοσο νόσημα που απαιτεί συνεχή παρακολούθηση και άμεση παρέμβαση καθ’ όλο το 24ωρο, ανεξάρτητα από τη ρύθμιση, τη γνώση ή τα συστήματα παρακολούθησης που χρησιμοποιεί ο μαθητής. Η κρίση, η εμπειρία και η υπευθυνότητα του επαγγελματία υγείας δεν μπορούν να αντικατασταθούν από συσκευές συνεχούς καταγραφής γλυκόζης ή τηλεφωνικές οδηγίες, ενώ η παρουσία του δεν μπορεί να είναι αποσπασματική ούτε περιορισμένη.

Τέλος, οι οικογένειες συχνά επωμίζονται μεγάλο οικονομικό και πρακτικό βάρος, καθώς χρειάζονται συνεχή υποστήριξη, εκπαίδευση και πρόσβαση σε υπηρεσίες που δεν είναι πάντα διαθέσιμες ή επαρκώς καλυμμένες.
Όλα αυτά τα προβλήματα συνθέτουν ένα απαιτητικό πλαίσιο, το οποίο καθιστά αναγκαία τη συνεχή διεκδίκηση, ενημέρωση και θεσμική παρέμβαση, ώστε τα παιδιά και οι νέοι με ΣΔ1 να μπορούν να ζουν με ασφάλεια, αξιοπρέπεια και ίσες ευκαιρίες

5. Με ποιους τρόπους στηρίζει ο Σύλλογος τις οικογένειες που μόλις έχουν λάβει διάγνωση;

Ο Σύλλογος στηρίζει τις οικογένειες που μόλις έχουν λάβει διάγνωση με έναν ολοκληρωμένο τρόπο, προσφέροντας τόσο πρακτική όσο και ψυχολογική βοήθεια.
Από την πρώτη στιγμή, παρέχουμε έγκυρη ενημέρωση για τον Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1, ώστε οι γονείς να κατανοήσουν τη φύση της νόσου και να αποκτήσουν τα απαραίτητα εργαλεία για τη διαχείρισή της.
Επιπλέον, η ΠΕΑΝΔ πραγματοποιεί κάθε χρόνο σεμινάρια γονέων για τα νεοδιαγνωσμένα παιδιά, υλοποιεί το μετεκπαιδευτικό πρόγραμμα επιμόρφωσης και εκπαίδευσης 14ων θεματικών ενοτήτων, με σκοπό την  κατανόηση του διαβήτη, καθώς και βιωματικά σεμινάρια για παιδιά και γονείς, τα οποία προσφέρουν πρακτική καθοδήγηση και ενδυνάμωση μέσα από την εμπειρία της κοινότητας.
Πληροφορίες για τα σεμινάρια αυτά είναι διαθέσιμες στην ιστοσελίδα της ΠΕΑΝΔ, ώστε κάθε οικογένεια να μπορεί να ενημερωθεί και να συμμετάσχει.

Ένας ακόμη σημαντικός άξονας στήριξης, είναι το πρόγραμμα ενημέρωσης που πραγματοποιούμε στα σχολεία όπου φοιτούν μαθητές με διαβήτη. Στόχος μας είναι η ενημέρωση του σχολικού περιβάλλοντος, την οποία επιδιώκουμε  να υλοποιηθεί όσο το δυνατόν πιο άμεσα, ιδανικά μέσα στο πρώτο διάστημα μετά τη διάγνωση, ώστε οι εκπαιδευτικοί και οι συμμαθητές να κατανοήσουν τις ανάγκες του παιδιού με ΣΔτ1 και να διασφαλιστεί η ασφαλής και ομαλή ένταξή του στην καθημερινή σχολική ζωή.

Με αυτόν τον τρόπο, η ΠΕΑΝΔ λειτουργεί ως σημείο αναφοράς και στήριξης, βοηθώντας τις οικογένειες να σταθούν σταθερά στα πρώτα τους βήματα μετά τη διάγνωση.

6. Η τεχνολογία (αντλίες ινσουλίνης, αισθητήρες συνεχούς παρακολούθησης κ.λπ.) αλλάζει διαρκώς. Ποιες είναι οι θέσεις και οι διεκδικήσεις του Συλλόγου σε σχέση με την πρόσβαση σε σύγχρονα συστήματα;

Η τεχνολογία αποτελεί σήμερα ένα από τα σημαντικότερα εργαλεία για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1, γι’ αυτό και ο Σύλλογος μας έχει θέσει ως βασική προτεραιότητα την ισότιμη πρόσβαση όλων σε σύγχρονα συστήματα, όπως οι αντλίες ινσουλίνης και οι αισθητήρες συνεχούς παρακολούθησης γλυκόζης.
Οι θέσεις μας είναι ξεκάθαρες: κάθε παιδί και νέος με διαβήτη πρέπει να έχει τη δυνατότητα να χρησιμοποιεί την τεχνολογία που του εξασφαλίζει καλύτερη ρύθμιση, λιγότερες επιπλοκές και μεγαλύτερη ελευθερία στην καθημερινότητά του.
Διεκδικούμε την πλήρη και διαρκή κάλυψη αυτών των συστημάτων από τον ΕΟΠΥΥ, χωρίς περιορισμούς που δημιουργούν ανισότητες, καθώς και την απλοποίηση των διαδικασιών έγκρισης και ανανέωσης.
Η ΠΕΑΝΔ πιστεύει ότι η τεχνολογία δεν είναι πολυτέλεια αλλά αναγκαίο μέσο για την ασφαλή και αξιοπρεπή διαβίωση των ατόμων με ΣΔτ1 και γι’ αυτό συνεχίζει να πιέζει θεσμικά και κοινωνικά για την καθολική πρόσβαση σε αυτήν.

7. Πιστεύετε ότι η πολιτεία στηρίζει επαρκώς τα άτομα με νεανικό διαβήτη; Τι λείπει σήμερα από το σύστημα υγείας;

Η πολιτεία έχει κάνει βήματα προς τη στήριξη των ατόμων με νεανικό διαβήτη, ωστόσο η υποστήριξη δεν μπορεί να θεωρηθεί επαρκής. Παρά τις προσπάθειες που έχουν γίνει, εξακολουθούν να υπάρχουν σημαντικά κενά στο σύστημα υγείας. Πρώτα απ’ όλα, η πρόσβαση σε σύγχρονα τεχνολογικά μέσα, όπως αντλίες ινσουλίνης και αισθητήρες συνεχούς παρακολούθησης γλυκόζης, δεν είναι καθολική και συχνά συνοδεύεται από γραφειοκρατικά εμπόδια ή περιορισμούς στην κάλυψη.
Επιπλέον, λείπει η συστηματική εκπαίδευση τόσο των οικογενειών όσο και των επαγγελματιών υγείας στη χρήση αυτών των τεχνολογιών, ώστε να αξιοποιούνται πλήρως.

Τέλος, η ψυχολογική υποστήριξη παραμένει ανεπαρκής, ενώ θα έπρεπε να είναι αναπόσπαστο μέρος της φροντίδας, δεδομένου ότι η διάγνωση επηρεάζει βαθιά την καθημερινότητα και την ψυχολογία των νέων και των οικογενειών τους.Συνολικά, αυτό που λείπει είναι μια πιο οργανωμένη, ισότιμη και ανθρωποκεντρική προσέγγιση, που θα εξασφαλίζει όχι μόνο την ιατρική αλλά και την κοινωνική και ψυχολογική στήριξη των ατόμων με ΣΔτ1.

8. Έχετε αναπτύξει συνεργασίες με σχολεία, δήμους ή άλλους φορείς; Πώς συμβάλλουν αυτές οι συνεργασίες στη βελτίωση της καθημερινότητας των παιδιών με διαβήτη;

Αξίζει να σημειωθεί ότι από το 2014 η ΠΕΑΝΔ πραγματοποιεί επισκέψεις, είτε δια ζώσης είτε διαδικτυακά στα σχολεία, με στόχο την αποκλειστική ενημέρωση των μαθητών και του διδακτικού προσωπικού για τον Διαβήτη τύπου 1, καθώς και τη βελτίωση της ψυχολογικής ενδυνάμωσης των μαθητών που ζουν με τη νόσο.

Μέσα από εκπαιδευτικά προγράμματα σε σχολεία, οι μαθητές και οι εκπαιδευτικοί μαθαίνουν τι σημαίνει να ζεις με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1, πώς μπορεί να υποστηριχθεί ένα παιδί με τη νόσο και πώς να δημιουργηθεί ένα ασφαλές και αποδεκτικό σχολικό περιβάλλον.

Επιπλέον, στο πλαίσιο της συνεχούς εκπαίδευσης και ενδυνάμωσης, η ΠΕΑΝΔ έχει αναλάβει την υλοποίηση του Διαδικτυακού Μετεκπαιδευτικού Προγράμματος Εκπαίδευσης Γονέων & Σχολικών Νοσηλευτών στο Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1, αξιοποιώντας την τεχνολογία της ασύγχρονης τηλεκπαίδευσης. Το πρόγραμμα περιλαμβάνει 14 θεματικές ενότητες που παρουσιάζονται από έγκριτους επιστήμονες στον χώρο του διαβήτη. Επιστημονικά υπεύθυνη είναι η κ. Χριστίνα Κανακά – Gantenbein, Καθηγήτρια Παιδιατρικής – Παιδιατρικής Ενδοκρινολογίας και Διευθύντρια της Α΄ Παιδιατρικής Κλινικής Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, στο Νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία». Σκοπός του προγράμματος είναι να εκπαιδεύσει τους γονείς παιδιών με ΣΔτ1 αλλά και τους σχολικούς νοσηλευτές, ώστε να ανταποκρίνονται αποτελεσματικά στις καθημερινές υποχρεώσεις που αφορούν την ορθή φροντίδα του παιδιού με διαβήτη τύπου 1.

Αυτές οι πρωτοβουλίες έχουν άμεσο αντίκτυπο στην καθημερινότητα των παιδιών με διαβήτη, καθώς μειώνουν τις προκαταλήψεις, ενισχύουν την κατανόηση και δημιουργούν ένα περιβάλλον όπου μπορούν να συμμετέχουν ισότιμα και με ασφάλεια σε κάθε δραστηριότητα.

9. Πώς αντιμετωπίζετε τα θέματα ψυχολογικής υποστήριξης των παιδιών και των γονιών τους; Είναι η ψυχολογία εξίσου σημαντική με τη ρύθμιση του σακχάρου;

Η ψυχολογική υποστήριξη αποτελεί για εμάς στην ΠΕΑΝΔ θεμέλιο λίθο της συνολικής φροντίδας των παιδιών και των οικογενειών τους, καθώς η ψυχολογία είναι εξίσου σημαντική με τη ρύθμιση του σακχάρου. Από τη στιγμή της διάγνωσης, οι γονείς και τα παιδιά καλούνται να διαχειριστούν ένα σοκ που αλλάζει την καθημερινότητά τους και δημιουργεί έντονα συναισθήματα φόβου, άγχους και ανασφάλειας. Γι’ αυτό προσφέρουμε κάθε χρόνο, προγράμματα ψυχολογικής στήριξης γονέων με νεοδιαγνωσμένα παιδιά, αλλά  και βιωματικά σεμινάρια για παιδιά με ΣΔΤ1 και γονείς,  ώστε να βοηθήσουμε τις οικογένειες να προσαρμοστούν στη νέα πραγματικότητα και να αποκτήσουν ψυχική ανθεκτικότητα.

Παράλληλα, ενθαρρύνουμε τη συμμετοχή σε  δράσεις που ενδυναμώνουν τα παιδιά, δίνοντάς τους την ευκαιρία να μοιραστούν εμπειρίες και να νιώσουν ότι δεν είναι μόνα. Στο πλαίσιο αυτό, η ΠΕΑΝΔ διοργανώνει κάθε χρόνο το κατασκηνωτικό της πρόγραμμα, μια μοναδική εμπειρία που συνδυάζει ψυχαγωγία, εκπαίδευση και κοινωνική ενδυνάμωση. Τα παιδιά με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1 έχουν την ευκαιρία να συμμετάσχουν σε δραστηριότητες, να γνωρίσουν συνομηλίκους με κοινές εμπειρίες και να αποκτήσουν αυτοπεποίθηση στη διαχείριση του διαβήτη τους. Η ψυχολογική ισορροπία είναι καθοριστική για την αποτελεσματική διαχείριση του διαβήτη, καθώς ένα παιδί που αισθάνεται στήριξη και αποδοχή μπορεί να ανταποκριθεί καλύτερα στις απαιτήσεις της νόσου και να ζήσει με περισσότερη αυτοπεποίθηση και ποιότητα ζωής.

 

10. Ποια είναι τα μεγαλύτερα όνειρα και οι στρατηγικοί στόχοι του Συλλόγου για τα επόμενα χρόνια; Υπάρχουν νέα προγράμματα, καμπάνιες ή πρωτοβουλίες που θα θέλατε να μας αποκαλύψετε;

Τα μεγαλύτερα όνειρα και οι στρατηγικοί στόχοι της ΠΕΑΝΔ για τα επόμενα χρόνια εστιάζουν στη δημιουργία μιας κοινωνίας όπου τα παιδιά και οι νέοι με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1 θα ζουν με ισότητα, ασφάλεια και πλήρη αποδοχή.
Οραματιζόμαστε την ενδυνάμωση της κοινότητας μέσα από εκπαιδευτικά προγράμματα, συνεργασίες με σχολεία και φορείς, αλλά και τη συνεχή ενημέρωση της κοινωνίας ώστε να εξαλειφθούν οι προκαταλήψεις.

Ένα από τα πιο σημαντικά βήματα που ετοιμαζόμαστε να υλοποιήσουμε άμεσα είναι η λειτουργία του νέου πολυχώρου της ΠΕΑΝΔ, ο οποίος θα αποτελέσει σημείο αναφοράς για τις οικογένειες.
Εκεί θα προσφέρονται ενημέρωση, ψυχολογική στήριξη, εκπαιδευτικά προγράμματα και δράσεις κοινωνικής ενδυνάμωσης, δημιουργώντας έναν ανοιχτό χώρο όπου παιδιά, νέοι και γονείς θα μπορούν να βρουν πρακτική βοήθεια, να μοιραστούν εμπειρίες και να νιώσουν ότι ανήκουν σε μια δυνατή και υποστηρικτική κοινότητα.

Παράλληλα, σχεδιάζουμε νέες καμπάνιες που θα εστιάζουν στην ενημέρωση για την τεχνολογία και τη σωστή χρήση της, την ανάπτυξη ψηφιακών εργαλείων που θα διευκολύνουν την καθημερινή διαχείριση του διαβήτη, καθώς και δράσεις που θα φέρουν πιο κοντά τις οικογένειες, τους επαγγελματίες υγείας και την πολιτεία.
Με αυτόν τον τρόπο, η ΠΕΑΝΔ συνεχίζει να ονειρεύεται και να διεκδικεί ένα μέλλον όπου ο νεανικός διαβήτης δεν θα αποτελεί εμπόδιο αλλά αφετηρία για δύναμη και εξέλιξη.

11. Πρόσφατα, υπό την αιγίδα της Π.Ε.Α.Ν.Δ., ξεκίνησε — για πρώτη φορά από σωματείο στην Ελλάδα — ένα πρόγραμμα έρευνας για τον διαβήτη τύπου 1. (Π.Ε.Α.Ν.Δ.) Θα θέλατε να μας ενημερώσετε γ αυτό;

Στις 31 Οκτωβρίου 2022 η ΠΕΑΝΔ υποστήριξε τη χρηματοδότηση δύο ερευνητικών προγραμμάτων για τον Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου 1. Στο πλαίσιο αυτής της πρωτοβουλίας, παραδόθηκαν δύο επιταγές συνολικού ποσού 32.000 ευρώ στους εκπροσώπους των δύο ερευνητικών ομάδων που επελέγησαν να χρηματοδοτηθούν, κατόπιν αξιολόγησης των προτάσεών τους από ανεξάρτητη επιστημονική επιτροπή. Ήταν η πρώτη φορά που σωματείο ασθενών στην Ελλάδα ανέλαβε μια τόσο ουσιαστική και θεσμική πρωτοβουλία ενίσχυσης της επιστημονικής έρευνας για τον διαβήτη τύπου 1.

12. Τι μήνυμα θα θέλατε να στείλετε σε όλες τις οικογένειες και τους νέους με διαβήτη τύπου 1, ειδικά μέσα στον μήνα ευαισθητοποίησης;

Το μήνυμα που θέλουμε να στείλουμε σε όλες τις οικογένειες και τους νέους με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1, είναι ότι δεν είναι μόνοι τους σε αυτόν τον δρόμο.
Ο διαβήτης μπορεί να είναι μια καθημερινή πρόκληση, αλλά με σωστή ενημέρωση, πρόσβαση στην τεχνολογία, ψυχολογική στήριξη και αλληλεγγύη από την κοινότητα, μπορεί να αντιμετωπιστεί με δύναμη και αισιοδοξία.

Θέλουμε να τονίσουμε ότι κάθε παιδί και κάθε νέος έχει δικαίωμα να ζει με ασφάλεια, αξιοπρέπεια και ίσες ευκαιρίες, χωρίς προκαταλήψεις και περιορισμούς. Ο μήνας ευαισθητοποίησης είναι μια υπενθύμιση ότι η φωνή μας έχει δύναμη, ότι η κοινωνία μπορεί να αλλάξει στάση και ότι μαζί μπορούμε να χτίσουμε ένα μέλλον όπου ο νεανικός διαβήτης δεν θα αποτελεί εμπόδιο αλλά αφετηρία για προσωπική εξέλιξη και συλλογική ενδυνάμωση.

Πολύ σημαντική η ενημέρωση των μελών με μηνύματα στα mail τους το περιοδικό που μέχρι πρόσφατα ερχόταν ταχυδρομικώς σε έντυπη μορφή καθώς και μέσω διαδικτύου.
Η ενημέρωση των μελών μας αποτελεί για την ΠΕΑΝΔ βασική προτεραιότητα και γι’ αυτό επενδύουμε σε πολλαπλά μέσα επικοινωνίας.

Η αποστολή ενημερωτικών μηνυμάτων μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, η διάθεση του περιοδικού μας “ΤΑ ΝΕΑ ΜΑΣ-Νεανικός Διαβήτης”,  που μέχρι πρόσφατα κυκλοφορούσε σε έντυπη μορφή και πλέον είναι διαθέσιμο και διαδικτυακά,  καθώς και η αξιοποίηση των κοινωνικών δικτύων του σωματείου, εξασφαλίζουν ότι κάθε μέλος έχει άμεση και έγκυρη πρόσβαση σε πληροφορίες για τις δράσεις, τις πρωτοβουλίες και τις εξελίξεις γύρω από τον Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1. Με αυτόν τον τρόπο ενισχύουμε τη διαφάνεια και τη συμμετοχή, ώστε κανένα μέλος να μη νιώθει αποκομμένο από το σωματείο και τις δραστηριότητές του.

Σοφία Μανέα – Πανελλήνια Ένωση Αγώνος κατά του Νεανικού Διαβήτη ΠΕΑΝΔ    https://www.peand.gr/

Ελένη Παξιμάδη